XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT

Những đối tượng nên làm xét nghiệm..!!

Phụ nữ mang thai từ tuần thứ 9+
Đặc biệt những phụ nữ mang thai có nguy cơ lệch bội cao như:

* Mang thai từ 35 tuổi đối với đơn thai và 32 tuổi đối với đa thai
* Có tiền sử sinh con dị tật/ đã từng sảy thai
* Có tiền sử sinh con dị tật/ đã từng sảy thai
* Các trường hợp thai lưu với mang thai dị dạng hoặc thai chết lưu không rõ nguyên nhân
* Có kết quả siêu âm bất thường
* Có kết quả Double test và/hoặc Triple test nguy cơ cao
* Có thực hiện kỹ thuật hỗ trợ sinh sản, thụ tinh ống nghiệm
* Gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền

 

 

XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC NIPT TRƯỚC SINH- NIPT (VERIFI – ILLUMINA)
Sàng lọc và chẩn đoán trước sinh không xâm lấn Verifi là phương pháp sử dụng công nghệ mới – Giải trình tự song song đồng thời với số lượng lớn (Massively Parallel Sequencing), cho kết qủa có độ phân giải cao, nâng cao độ xác thực và tin cậy.

An toàn: Không cần chọc ối, chỉ cần lấy một ống (7ml)máu mẹ.

Chính xác: Phân tích ADN thai nhi có trong máu mẹ bằng hệ thống giải trình tự của Illumina và thuật toán độc quyền SAFeR cho kết quả chính xác 99,9%.

Dễ dàng: Kiểm tra sớm ở tuần thai thứ 9+, không phân biệt sắc tộc, chỉ số cơ thể BMI, ART hay trường hợp mang thai hộ.

Nhanh chóng: Trả kết quả sau 5 -7 ngày làm việc kể từ khi thu mẫu.

Xét nghiệm NIPT (Verifi – Illumina) có thể phát hiện:

1. Các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (NST)
– Hội chứng DOWN (Thể lệch bội NST 21).
– Hội chứng EDWARDS (Thể lệch bội NST 18).
– Hội chứng PATAU (Thể lệch bội NST 13).​

2.Các bất thường về nhiễm sắc thể giới tính

– Hội chứng Turner, MX (Thể Monosomy X)
– Thể tam nhiễm X (trisomy X),
– Hội chứng Klinefelte XXY .
– Hội chứng Jacobs ,XYY

​3. Phát hiện các vi đột biến mất đoạn (Microdeletion)

– Hội chứng DiGeorge (mất đoạn 22q11).
– Hội chứng Angelman/Prader-Willi (mất đoạn 15q11).
– Hội chứng Wolf-Hirschhorn (mất đoạn 1p36, 4p).
– Hội chứng Cri-du-chat (mất đoạn 5p).

Sàng lọc đơn thai hoặc song thai: Sàng lọc dị bội NST thai ở song thai gặp phải những thử thách lớn như hàm lượng ADN của từng thai nhi thấp. Bằng cách nâng cao độ nhạy và khả năng phát hiện thể dị bội, xét nghiệm trước sinh Verifi có thể được áp dụng cho cả đơn thai và song thai. Trong trường hợp song thai, xét nghiệm sàng lọc Verifi có thể phát hiện: tam nhiễm 21 (hội chứng Down), tam nhiễm 18 (hội chứng Edward), và tam nhiễm 13 (hội chứng Patau). Xét nghiệm Verifi có thể áp dụng cho cả trường hợp song thai cùng trứng lẫn song thai khác trứng.

 

Chi phí xét nghiệm gói cơ bản chỉ từ: 2.200.000 vnđ

Cam kết : chúng tôi sẽ hoàn trả 100% chi phí xét nghiệm nếu kết quả sai

Tham khảo bảng giá các dịch vụ của chúng tôi: BẢNG GIÁ XÉT NGHIỆM 

 

Mọi chi tiết xin liên hệ 

 

 Hotline : 0914 999 550 

  

DỊCH VỤ KHÁC CỦA CHÚNG TÔI:

  1. Xét nghiệm ADN cha – con
  2. Xét nghiệm ADN mẹ – con
  3. Xét nghiệm ADN định cư hay nhập quốc tịch
  4. Xét nghiệm ADN ông (bà) – cháu
  5. Làm thẻ ADN cá nhân
  6. Xác minh ADN danh tính hài cốt
  7. Xét nghiệm truy tìm ngoại tình
  8. Xét nghiệm ADN thai nhi
  9. Xét nghiệm NIPT - Sàng lọc dị tật trước sinh


 

 

 

TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM ADN ĐÀ NẴNG   

VĂN PHÒNG THU MẪU & PHÂN TÍCH ADN
Địa chỉ :Tầng 2 - 570 Điện Biên Phủ, Q Thanh Khê, Tp Đà Nẵng
Tel : 02363 648 119 - Hotline : 0914 999 550
Email : trungtamxetnghiemadn@gmail.com
 
Website :
www.trungtamxetnghiemadn.com    

xét nghiệm adn đà nẵng, xet nghiem adn da nang, xét nghiệm adn giá rẻ đà nẵng, giám định adn tại đà nẵng

Thiet ke web da nang